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“重癥肌無力”

“重癥肌無力”被認為是最經典的自身免疫性疾病，發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。少數病例可自然緩解。
面對重癥肌無力，我們需要了解它的癥狀表現(xiàn)，以便更好地來預防該病，防止該病所帶來的一系列的傷害：
一、眼肌受累：
專家指出，肌無力是一種病程較長的免疫性疾病。它的引發(fā)與遺傳有一定的關系，且在任何年齡中的人群中都可發(fā)病。肌無力一般是以眼外肌受累為主要的表現(xiàn)，多可出現(xiàn)眼瞼下垂，復視、斜視的現(xiàn)象。
二、骨骼肌的異常：
此類患者在生活中非常容易疲勞，且面無表情，無法咀嚼，不能鼓腮吹氣等。在言語上，他們多會出現(xiàn)出伸舌不靈、語言不力、進食困難、飲食嗆咳等。
三、全身無力：
肌無力早期癥狀從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣，但患者常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉，而干一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復視等癥狀。
記者 張亭亭 孫美玉 攝影報道