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“重癥肌無力”
“重癥肌無力”被認為是最經典的自身免疫性疾病,發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20~30歲,男性在50~60歲,多合并胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿,整個病程有波動,緩解與復發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年,靠藥物維持。少數病例可自然緩解。
面對重癥肌無力,我們需要了解它的癥狀表現(xiàn),以便更好地來預防該病,防止該病所帶來的一系列的傷害:
一、眼肌受累:
專家指出,肌無力是一種病程較長的免疫性疾病。它的引發(fā)與遺傳有一定的關系,且在任何年齡中的人群中都可發(fā)病。肌無力一般是以眼外肌受累為主要的表現(xiàn),多可出現(xiàn)眼瞼下垂,復視、斜視的現(xiàn)象。
二、骨骼肌的異常:
此類患者在生活中非常容易疲勞,且面無表情,無法咀嚼,不能鼓腮吹氣等。在言語上,他們多會出現(xiàn)出伸舌不靈、語言不力、進食困難、飲食嗆咳等。
三、全身無力:
肌無力早期癥狀從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣,但患者常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起來,甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉,而干一點活又會顯著加重,好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復視等癥狀。
記者 張亭亭 孫美玉 攝影報道